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5’ Nuclease Assay for qPCR

5’ Nuclease Assay for qPCR

天天彩票下载app 探针法与嵌合荧光法相比特异性高,而且无需绘制熔解曲线或对 PCR 后的样品进行电泳,可以说是基因表达分析中最精准的方法。5’ nuclease 探针,可与各种报告染料组合使用,这些组合与各式 qPCR 仪器兼容。

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标准RNA合成

标准RNA合成

IDT 采取专利的RNA 合成技术,保证RNA 序列的高质量的合成,产品可以应用于CRISPR、RNAi、Template Switching Oligos、microRNAs 等应用。每一条RNA 序列都会通过ESI-MS 进行质检。。

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Cas9 Nickase

Cas9 Nickase

天天彩票下载app 重组S. pyogenes Cas9切口酶,纯化自大肠杆菌菌株。经密码子优化,含有1个N端的NLS、2个C端的NLS和一个C端6-His标签。 Alt-R S.p. Cas9 D10A Nickase 3NLSc在DNA的靶向链上产生单链切割; Alt-R S.p. Cas9 H840A Nickase 3NLS 在非靶向链上产生单链切割。

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PrimeTime® qPCR 探针合成

PrimeTime® qPCR 探针合成

天天彩票下载app PrimeTime qPCR探针包含荧光染料和一到两种淬灭基团。适用于常见qPCR仪器,也包括一些免专利许可的荧光淬灭基团组合探针(license-free combinations)

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Ultramer® RNA 合成

Ultramer® RNA 合成

天天彩票下载app IDT专利的Ultramer®️合成技术可高质量合成长达120 bases 长度的RNA 序列。每一条Ultramer®️ RNA序列都会通过喷雾电离质谱ESI-MS方法进行质检。

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Cas12a(Cpf1) crRNA

Cas12a(Cpf1) crRNA

Alt-R CRISPR-Cas12a (Cpf1) 体系为CRISPR-Cas9 体系不能编辑的区域提供新的CRISPR 目标位点。Alt-R CRISPR-Cas12a 体系可以产生5’ 突出端的双链断裂,切割后可以通过非同源末端连接(NHEJ) 或同源重组(HDR) 修复DNA,产生序列变异。

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MGB (Minor Groove Binder) Eclipse® 探针合成服务

MGB (Minor Groove Binder) Eclipse® 探针合成服务

MGB的Eclipse探针是双标探针,分别由5’ 端FAM,HEXTM,TETTM或Yakima Yellow®荧光标记,3’ 端Eclipse 暗淬灭剂和MGB组成。IDT结合oligo生产技术和 ISO 13485认证生产过程,交付MGB Eclipse探针;同时,可选择用于临床和分子诊断的配对引物

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纯化方式

纯化方式

IDT 提供了多种纯化方式供客户选择,客户可以根据序列的长度、修饰、用途和产量等选择适当的纯化方式,使序列达到很高的性价比

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Cas12a(Cpf1) Nuclease

Cas12a(Cpf1) Nuclease

重组Acidaminococcus sp. BV3L6 Cas12a酶,纯化自大肠杆菌菌株,含有NLS和C端6-His tag标签。

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