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xGen Lockdown Panels

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xGen Inherited Disease Panel v1.0

天天彩票下载app xGen Inherited Disease Panel v1.0于2012年由美国Emory University 设计,基于当时的HGMD® (Human Gene Mutation Database),靶向相关遗传病的致病突变。2013年开始可以经IDT定购。 该panel涉及4491个基因(非全部外显子,仅覆盖当时数据库的疾病相关位点),共计116,355 条探针,覆盖人类基因组11.1 Mb区域,用于捕获富集遗传病相关的基因和SNP位点。

产品标题

人类遗传病·xGen Inherited Disease Panel v1.0

产品简介

● 所覆盖区域与遗传病研究密切相关
● 每条探针序列明确,浓度已知
● 高质量生产标准,结果均一稳定
● 用户可 spike-in 其他panel 或定制探针
● 支持多样本混合捕获

产品详情

下表为panel考察的部分遗传疾病

Hearing loss

 Hereditary cancer syndrome

Hereditary periodic fever syndromes

 Inflammatory bowel disease

Lysosomal storage disorders

 Maturity onset diabetes of the young

Multiple epiphyseal dysplasia

 Neuromuscular disorders

Noonan syndrome and related disorders

 Peroxisome biogenesis disorders,

Zellweger syndrome spectrum

 Short stature panel

Skeletal dysplasia

 X-linked intellectual disability

订购信息

货号

产品信息

1016352

16 rxn xGen® Inherited Diseases Panel v1.0

1016351

96 rxn xGen® Inherited Diseases Panel v1.0

下载资料

Panel 信息

1.xGen Inherited diseases panel  probes (bed)(请点击下载)

2.xGen Inherited diseases panel targets (bed) (请点击下载)

3.xGen Inherited diseases panel gene list (请点击下载)

操作指南

1.利用xGen探针及试剂进行DNA文库杂交捕获操作说明(Illumina)Version2(下载请点击)

2.Sciclone G3 NGS自动化平台杂交捕获 下载请点击)

3.xGen Lockdown panel扩展方案示例 (下载请点击)

4.xGen Lockdown probes&panel溶解方案(下载请点击)

应用说明

xGen Lockdown probes从FFPE样品中靶向捕获DNA (下载请点击)



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