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CRISPR-Cas9

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Cas9 Nuclease

重组S. pyogenes Cas9核酸酶,纯化自大肠杆菌菌株。经密码子优化,含有1个N端的NLS、2个C端的NLS和一个C端6-His标签。

产品标题 

Alt-R S.p. HiFi Cas9 Nuclease V3

Alt-R S.p. Cas9 Nuclease V3

产品简介

分类

Alt-R S.p. Cas9 Nuclease V3

Alt-R S.p. HiFi Cas9 Nuclease V3

基本描述

野生型,高编辑效率,使用简便,性价比高

保证高编辑效率的同时降低脱靶率

切割特性

双链

双链

应用场景

通用型,基因编辑优选

对于脱靶效应十分敏感的场景

产品详情

Alt-R S.p. HiFi Cas9 Nuclease V3 明显提高靶向切割特异性

Alt-R S.p. HiFi Cas9 Nuclease V3在Alt-R S.p. Cas9 Nuclease V3的基础上,提高了基因编辑特异性,明显降低了脱靶率.分别利用Alt-R S.p. Cas9 Nuclease V3  Alt-R S.p. HiFi Cas9 Nuclease V3与靶向EMX1基因的Alt-R crRNA:tracrRNA形成RNP。通过核转染方法将RNP(4 µM)转染至HEK-293细胞,利用NGS方法统计在目标位点及其他9个容易发生脱靶编辑的位点,发生插入缺失的比例。


图1 Alt-R S.p. HiFi Cas9靶向编辑效率与野生型相近,脱靶率明显降低。 分别利用Alt-R S.p. Cas9 Nuclease V3  Alt-R S.p. HiFi Cas9 Nuclease V3与靶向EMX1基因的Alt-R crRNA:tracrRNA形成RNP。通过核转染方法将RNP(4 µM)转染至HEK-293细胞,利用NGS方法统计在目标位点及其他9个容易发生脱靶编辑的位点,发生插入缺失的比例


新一代Alt-R  S.p. Cas9 Nuclease V3 提高编辑效率

Alt-R S.p. Cas9 Nuclease在很广的范围内大化基因编辑效率。对表达载体的修饰促进靶向细胞核的转移,提高切割效率,尤其针对编辑难点区域。

图2 Alt-R S.p. Cas9 V3在一些编辑难点区域大化基因编辑效率. 分别利用Alt-R S.p. Cas9 V3(深蓝)和Alt-R S.p. Cas9 Nuclease 3NLS (上一版本Cas9,浅蓝)与靶向HPRT基因11个位点的crRNA:tracrRNA形成RNPRNP(4 µM)转染至HEK-293细胞,利用NGS方法统计发生基因编辑的位点。

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产品信息

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Alt-R® S.p. HiFi Cas9 Nuclease V3, 100 µg

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下载资料

操作指南

1.利用Alt-R CRISPR-Cas9系统与Ultramer Oligo进行同源重组 (HDR)的操作指南 (下载请点击)

2. 非同源末端连接(NHEJ)的方法:

   Alt-R CRISPR-Cas 9 system-RNP脂质体转染操作指南(推荐)(下载请点击)

   Alt-R CRISPR-Cas 9 system-RNP 电转-Amaxa Nucleofector system (下载请点击)

   Alt-R CRISPR-Cas 9 system-RNP 电转- Neon Transfection system (下载请点击)

   Alt-R CRISPR-Cas 9 system-RNP 电转-  Gene Pulser Xcell system (下载请点击)

3. Alt-R CRISPR-Cas 9 system-RNP体外切割DNA操作指南。(下载请点击)

4. Alt-R CRISPR-Cas 9 system-质粒与引导RNAs转染操作指南 (下载请点击)

使用者总结的方法:

1.CRISPR-Cas9 RNP 转染-B.tryoni 显微注射-A Choo (下载请点击

2.CRISPR-Cas9 RNP 转染-线虫-A Dernburg (下载请点击

3. CRISPR-Cas9 RNP 转染-CD34+造血干和祖细胞-A Hendel (下载请点击)

4. CRISPR-Cas9 RNP 转染-人造干细胞-K Moore (下载请点击)

5. CRISPR-Cas9 RNP 转染-诱导性多能干细胞电转-NepaGene (下载请点击)

6. CRISPR-Cas9 RNP 转染-小鼠受精卵电转-NepaGene (下载请点击)

7. CRISPR-Cas9 RNP 转染-小鼠受精卵电转-Takemoto (下载请点击)

8. CRISPR-Cas9 RNP 转染-小鼠显微注射-CB Gutumurthy (下载请点击)

9. CRISPR-Cas9 RNP 转染-斑马鱼胚胎-J Essner(下载请点击)

应用案例

   运用Alt-R CRISPR-Cas 9 System提高同源重组效率(下载请点击)

   关于Cas9 nickases在基因编辑中的运用(下载请点击)

   关于Alt-R CRISPR Cas 9 ATTO 550荧光素修饰 tracr RNA-应用运用 (下载请点击)

产品资料

   Alt -R CRISPR-Cas 9 与 Alt-R CRISPR-Cas12a简要说明 (下载请点击)

   Alt-R CRISPR-Cas 9 基因编辑系统 (下载请点击)

   Alt-R S.p. HiFi Cas9 Nuclease 3NLS高保真Cas9蛋白 (下载请点击)

海报

1.利用IDT gBlock基因片段和CRISPR-Cas9基因编辑工具在组织细胞中进行基因敲除

  Optimized methods for gene disruption using CRISPR-Cas9 editing in cell culture with IDT gBlocks Gene Fragments (下载请点击)

2.ATTO™ 550 labeled Alt-R™ Cas9 tracrRNA 帮助荧光激活细胞分类及细胞内的RNP复合物可视化 

ATTO 550 labeled Alt-R Cas9 tracrRNA allows for FACS sorting and intracellular RNP-complex visualization (下载请点击

3.利用carrier DNA提高电转CIRSPR-Cas9 RNPs的基因编辑效率

Improved genome editing efficiency using carrier DNA in electroporation of CRISPR-Cas9 RNPs (下载请点击)

4.由CRISPR介导的利用单链DNA模板进行有效的同源重组修复

   Efficient homology-directed repair using single-stranded DNA templates (下载请点击)

5.新型Cas9蛋白在保持高中靶编辑能力同时有效减低脱靶率

   A novel Cas9 mutant confers reduced off-target gene editing while maintaining on-target potency (下载请点击)

6.CRISPR系统优化的引导RNA 

  Alt-R RNAs optimized for CRISPR (下载请点击)

安全数据说明(SDSs

HDR-Enhancer (下载请点击)

Alt-R CRISPR nucleases and nickases (下载请点击)







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