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CRISPR-Cas9

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Cas9 Nickase

重组S. pyogenes Cas9切口酶,纯化自大肠杆菌菌株。经密码子优化,含有1个N端的NLS、2个C端的NLS和一个C端6-His标签。 Alt-R S.p. Cas9 D10A Nickase 3NLSc在DNA的靶向链上产生单链切割; Alt-R S.p. Cas9 H840A Nickase 3NLS 在非靶向链上产生单链切割。

产品标题

Alt-R S.p. Cas9 D10A Nickase V3
Alt-R S.p. Cas9 H840A Nickase V3

产品简介

重组S. pyogenes Cas9单链切口酶,纯化自大肠杆菌菌株,包含NLS和一个C端6-His标签。

Alt-R® S.p. Cas9 D10A Nickase V3在DNA的靶向链上产生单链切割;Alt-R®S.p. Cas9 H840A Nickase V3在非靶向链上产生单链切割。

分类

Alt-R S.P. Cas9 D10A Nickase 3NLS

Alt-R S.p. Cas9 H840A Nickase 3NLS

  基本描述   

RuvC domain发生突变,丧失非靶标链切割能力

HNH domain发生突变,丧失靶标链切割能力

切割特性

靶标链

非靶标链

应用场景

  对脱靶效应较为敏感的场景,通常后续衔接HDR修复。需要设计两条临近的gRNA协同作用才可以产生DSB。


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1081062

Alt-R® S.p. Cas9 D10A Nickase V3, 100 µg

1081063

Alt-R® S.p. Cas9 D10A Nickase V3, 500 µg

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Alt-R® S.p. Cas9 H840A Nickase V3, 500 µg

下载资料

操作指南

1.利用Alt-R CRISPR-Cas9系统与Ultramer Oligo进行同源重组 (HDR)的操作指南 (下载请点击)

2. 非同源末端连接(NHEJ)的方法:

   Alt-R CRISPR-Cas 9 system-RNP脂质体转染操作指南(推荐)(下载请点击)

   Alt-R CRISPR-Cas 9 system-RNP 电转-Amaxa Nucleofector system (下载请点击)

   Alt-R CRISPR-Cas 9 system-RNP 电转- Neon Transfection system (下载请点击)

   Alt-R CRISPR-Cas 9 system-RNP 电转-  Gene Pulser Xcell system (下载请点击)

3. Alt-R CRISPR-Cas 9 system-RNP体外切割DNA操作指南。(下载请点击)

4. Alt-R CRISPR-Cas 9 system-质粒与引导RNAs转染操作指南 (下载请点击)

使用者总结的方法:

1.CRISPR-Cas9 RNP 转染-B.tryoni 显微注射-A Choo (下载请点击

2.CRISPR-Cas9 RNP 转染-线虫-A Dernburg (下载请点击

3. CRISPR-Cas9 RNP 转染-CD34+造血干和祖细胞-A Hendel (下载请点击)

4. CRISPR-Cas9 RNP 转染-人造干细胞-K Moore (下载请点击)

5. CRISPR-Cas9 RNP 转染-诱导性多能干细胞电转-NepaGene (下载请点击)

6. CRISPR-Cas9 RNP 转染-小鼠受精卵电转-NepaGene (下载请点击)

7. CRISPR-Cas9 RNP 转染-小鼠受精卵电转-Takemoto (下载请点击)

8. CRISPR-Cas9 RNP 转染-小鼠显微注射-CB Gutumurthy (下载请点击)

9. CRISPR-Cas9 RNP 转染-斑马鱼胚胎-J Essner(下载请点击)

应用案例

   运用Alt-R CRISPR-Cas 9 System提高同源重组效率(下载请点击)

   关于Cas9 nickases在基因编辑中的运用(下载请点击)

   关于Alt-R CRISPR Cas 9 ATTO 550荧光素修饰 tracr RNA-应用运用 (下载请点击)

产品资料

   Alt -R CRISPR-Cas 9 与 Alt-R CRISPR-Cas12a简要说明 (下载请点击)

   Alt-R CRISPR-Cas 9 基因编辑系统 (下载请点击)

   Alt-R S.p. HiFi Cas9 Nuclease 3NLS高保真Cas9蛋白 (下载请点击)

海报

1.利用IDT gBlock基因片段和CRISPR-Cas9基因编辑工具在组织细胞中进行基因敲除

  Optimized methods for gene disruption using CRISPR-Cas9 editing in cell culture with IDT gBlocks Gene Fragments (下载请点击)

2.ATTO™ 550 labeled Alt-R™ Cas9 tracrRNA 帮助荧光激活细胞分类及细胞内的RNP复合物可视化 

ATTO 550 labeled Alt-R Cas9 tracrRNA allows for FACS sorting and intracellular RNP-complex visualization (下载请点击

3.利用carrier DNA提高电转CIRSPR-Cas9 RNPs的基因编辑效率

Improved genome editing efficiency using carrier DNA in electroporation of CRISPR-Cas9 RNPs (下载请点击)

4.由CRISPR介导的利用单链DNA模板进行有效的同源重组修复

   Efficient homology-directed repair using single-stranded DNA templates (下载请点击)

5.新型Cas9蛋白在保持高中靶编辑能力同时有效减低脱靶率

   A novel Cas9 mutant confers reduced off-target gene editing while maintaining on-target potency (下载请点击)

6.CRISPR系统优化的引导RNA 

  Alt-R RNAs optimized for CRISPR (下载请点击)

安全数据说明(SDSs

HDR-Enhancer (下载请点击)

Alt-R CRISPR nucleases and nickases (下载请点击)





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