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纯化方式

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纯化方式

IDT 提供了多种纯化方式供客户选择,客户可以根据序列的长度、修饰、用途和产量等选择适当的纯化方式,使序列达到很高的性价比

产品标题

纯化方式

产品简介

IDT 提供了多种纯化方式供客户选择,客户可以根据序列的长度、修饰、用途和产量等选择适当的纯化方式,使序列达到很高的性价比。各种纯化方式特点:

纯化方式

特点

 适用情况

脱盐
(Desalting)

能有效地去除盐分,但不能有效去除比目的片段短的小片段。
纯度与合成长度相关。

所有Oligo

聚丙烯酰胺电泳
(PAGE)

利用Oligo 在凝胶电泳中迁移率不同来分离目标序列和失败序列。PAGE 纯化是分离未修饰Oligo 全长产物的有效方法。通常可达到90% 以上的纯度,但是受到Oligo 长度、修饰和组成的影响。PAGE 纯化也会降低终得量。

>60 碱基

高效液相层析
(HPLC)

HPLC 可应用于纯化未修饰的Oligo、添加linker spacer Oligo 以及碱基修饰或疏水修饰的OligoIDT 将根据Oligo 序列组成和特性,选择RP-HPLC(反向高效液相层析,利用疏水性)
IE-HPLC(离子交换高效液相层析,利用相对电荷)纯化出全长产物。特别适合短Oligo

<60 碱基

RNase 的高效液相层析
(RNase-Free HPLC)

试剂、设备和环境均不含RNase 的情况下进行HPLC。适用于对RNase 敏感的应用。

RNA DNA Oligo

双重纯化
(Dual purification)

通过双重HPLC 纯化,或PAGE HPLC 双重纯化,可使Oligo达到高纯度。

高纯度Oligo 需求

 

产品详情:

 根据应用选择

常规 PCR/RT-PCR、测序、RT-PCR 的第一条链 cDNA合成

脱盐纯化可以满足大部分PCR 的需求。因为,极少量序列的截短和缺失并不影响实验结果。

克隆表达研究、基因重组、凝胶迁移分析等

得到全长的Oligo 对实验更重要,推荐PAGE 纯化。

指定位点突变、各类接头等

NGS 应用中的各类接头对污染异常敏感,要求准确合成并且减少生产纯化过程中潜在的交叉污染,因此采取HPLC 纯化。

纯化方式

保证产量1

100 nmol

250 nmol

1 µmol

5 µmol

10 µmol

PAGE

1 ODs

2 ODs

10 ODs

50 ODs

100 ODs

HPLC

1 ODs

4 ODs

20 ODs

100 ODs

200 ODs

IE-HPLC

1 ODs

4 ODs

20 ODs

100 ODs

200 ODs

Rnase-Free HPLC

1 ODs

4 ODs

20 ODs

100 ODs

200 ODs

Dual HPLC

1 ODs

2 ODs

10 ODs

50 ODs

100 ODs

Dual PAGE & HPLC

0.5 ODs

1 ODs

5 ODs

25 ODs

50 ODs


注释


1保证产量数据仅适用于长度在20-50 碱基之间,无修饰的序列。如需准确的保证产量,请向我们提供详细的序列信息



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